Element认识、理解并满足对提供全面临床生物标志物服务的合作、可信合同研究组织（CRO）和合同开发与制造组织（CDMO）的需求，包括开发和验证稳健、灵敏的生物分析和生物分析方法，以测量药物和疗法的活性和效力。
临床前研究项目依赖于对临床样本中关键生物标志物的仔细测量，以确定安全性和有效性，以及评估临床结果。特别是对于缺乏基础设施和必要设备的公司，与具有LC-MS生物分析和临床生物标志物服务专业知识和经验的CRO/CDMO合作，对于成功将候选药物推向市场至关重要。
除了Element带来的科学专业知识和对监管指南的深入理解外，我们值得信赖的专家团队还可以帮助药物开发商确定、优化和执行最佳方法，以满足其临床生物分析需求。
Element致力于通过快速高效地提供准确、高质量的结果，成功满足客户的需求，由我们业界领先、经验丰富的博士领导的科学家团队和专门构建的实验室提供支持。
生物标记物和生物分析方法开发与验证服务
- 适用于新疗法和生物标记物的单复合物和多复合物定制分析开发、验证和转移
- 现有的治疗和生物标记物方法转移，包括将生物分析方法转移到替代平台
- 通过核磁共振（NMR）识别新的生物标志物
- 增强和改进现有方法，包括测定ppb/ppt检测限（LOD）和提高方法灵敏度
- 在高通量环境中迅速和彻底的临床样本检测
要素优势
当您与Element for bioanalysis合作时，您将可以直接访问由高技能科学家组成的协作团队和一套先进的分析平台，包括ddPCR和LC-MS bioanalysis，包括Orbitrap QExactive和其他系统。我们的团队孜孜不倦地工作，以确保高效、准确地完成工作，并达到最高的绩效和监管标准。
有关我们的生物分析和临床生物标记物支持服务的更多信息或要求报价，联系我们今天
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