元素的制药方法开发和研究服务,使您的产品生命…生命。
药物研发和生产活动的创造性外包可以帮助组织及时、经济地将新产品推向市场。与一个强大的合同研究组织建立有效的伙伴关系可以产生持续的显著结果。
久经考验的经验
Element提供专业的药物开发服务,支持产品开发、制造和上市后测试的所有阶段。
解决问题
我们的科学家擅长解决问题,经常面临复杂的挑战。我们的工程师和化学家准备与您的技术团队合作审查和讨论历史数据,并制定有效的方法来调查您的关键问题。
灵活性和沟通
我们聘请的专家对您的项目进行初步咨询,以确保我们完全了解您的需求。我们提供的提案有明确的目标和可交付成果。经验丰富的项目经理将协调您的活动,并确保您收到定期的进度更新。
要素优势
Element能够组建一支来自各种科学学科的综合团队,为我们的客户创造了竞争优势。解决方案的开发速度更快、效率更高,消除了成本冗余,客户减少了寻找、筛选和协调多个供应商的时间。通过我们灵活的方法,我们可以在您方便的时候为审计和检查提供便利。
欲了解更多有关我们的制药方法开发和研究服务的信息或要求报价,请立即联系我们。
我们的服务
药物稳定性贮存与检测
Element提供先进的药物稳定性测试和ICH储存服务,确保在整个保质期内保持产品质量、安全和效率。
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药物研发服务
Element提供全面的药物研究和开发服务,以提供准确的结果,同时减少成本和上市时间。
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残留溶剂测试–USP 467和ICH Q3C
Element的残留溶剂检测服务符合USP 467和ICH Q3C,确保产品质量和安全。
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分析方法开发与验证
Element提供创新的分析方法开发和验证解决方案,以满足各种分析技术的监管准则。
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强制降解研究
根据ICH Q1A指南,Element的强制降解、压力测试服务评估药物或药物产品的稳定性,以及对纯度、效力和患者安全性的影响。
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