Element的制药方法开发和研究服务,为您的产品带来生命…为生活。
创造性地将您的药物开发和生产活动外包出去,可以帮助您的组织以及时和具有成本效益的方式将新产品推向市场。与一个强大的合同研究机构建立有效的合作关系可以产生持续的显著成果。
丰富经验的
Element提供精通的药物开发服务,支持产品开发、制造和上市后测试的所有阶段。
解决问题
我们的科学家靠解决问题而茁壮成长,经常面临复杂的挑战。我们的工程师和化学家已经准备好与贵公司的技术团队合作审查和讨论历史数据,并开发出一种有效的方法来调查贵公司的关键问题。
灵活性和沟通
我们聘请的专家开始工作与您的项目初步咨询,以确保我们充分了解您的需求。我们提供明确目标和可交付成果的建议。一个有经验的项目经理会协调你的活动,并确保你收到定期的进度更新。
元素的优势
Element有能力组建一个来自不同学科的综合团队,为我们的客户创造了竞争优势。解决方案开发得更快、更有效,消除了成本冗余,客户减少了在定位、筛选和协调多个供应商上花费的时间。我们以灵活的方式,为你提供方便的审核和检查服务。
欲了解更多关于我们的药物方法开发和研究服务的信息或要求报价,今天联系我们。
我们的服务
服务
药物稳定性贮存与测试
Element提供先进的药物稳定性测试和ICH储存服务,以确保产品在整个保质期内保持质量、安全和效率。
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服务
药物研究和开发服务
Element提供全面的药物研究和开发服务,以提供准确的结果,同时降低成本和时间上市。
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服务
残留溶剂试验- USP 467和ICH Q3C
根据USP 467和ICH Q3C, Element公司的残余溶剂检测服务确保了产品的质量和安全。
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服务
分析方法的开发和验证
Element为广泛的分析技术提供创新的分析方法开发和验证解决方案。
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服务
强制降解研究
元素的强制降解,压力测试服务根据ICH Q1A指南评估药物物质或药物产品的稳定性对纯度、效力和患者安全的影响。
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